Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 27.12.2012 № 1130
Назва акта: Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 21.01.2013 № 133/22665
Опублікування: Офіційний вісник України, 08.02.2013, № 8, ст. 313
Ключові слова: сертифікація
засоби лікарські
продукція
вироби медичного призначення
підтвердження відповідності
виробництво
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 65620/2013
Дата внесення до Реєстру: 30.01.2013
Акти, на які посилається цей акт: Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Кабінет Міністрів України Постанова від 26.05.2005 № 376
Кабінет Міністрів України Постанова від 14.09.2005 № 902
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.01.2004 № 10
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 723
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 724
Верховна Рада України Закон України від 05.04.2007 № 877-V
Акти, які посилаються на цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 04.01.2013 № 3
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 20.02.2013 № 143
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 26.08.2005 № 426
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 17.11.2016 № 1245
Акти, які змінюються цим актом: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 30.10.2002 № 391
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 22.07.2015 № 452
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 09.11.2016 № 1197
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 09.06.2020 № 1346
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 25.01.2022 № 152
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"