Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 22.07.2015 № 452
Назва акта: Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 20.08.2015 № 1018/27463
Опублікування: Офіційний вісник України, 18.09.2015, № 72, ст. 2392
Ключові слова: сертифікація
засоби лікарські
продукція
вироби медичного призначення
підтвердження відповідності
виробництво
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 78408/2015
Дата внесення до Реєстру: 07.09.2015
Акти, на які посилається цей акт: Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Кабінет Міністрів України Постанова від 26.05.2005 № 376
Кабінет Міністрів України Постанова від 14.09.2005 № 902
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 27.12.2012 № 1130
Акти, які змінюють цей акт:  
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"