Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 06.05.2024 № 787
Назва акта: Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Статус: Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 21.05.2024 № 739/42084
Опублікування: Офіційний вісник України, 14.06.2024, № 53, ст. 3164
Ключові слова:
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 125075/2024
Дата внесення до Реєстру: 30.05.2024
Акти, на які посилається цей акт:  
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 27.12.2012 № 1130
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 24.05.2024 № 901
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"