15.06.2004
04.04.2005
06.02.2009
14.09.2010
06.09.2011
03.03.2015
Видавник акта:
Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта:
Наказ
Дата прийняття та номер акта:
Від 15.06.2004 № 301
Назва акта:
Про затвердження Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
Статус:
Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті:
Від 08.07.2004 № 852/9451
Опублікування:
Офіційний вісник України, 30.07.2004, № 28, ст. 1921
Ключові слова:
експертиза
документи
засоби лікарські
документація
Міжнародний договір:
Країна:
Реєстраційний код акта:
29409/2004
Дата внесення до Реєстру:
12.07.2004
Акти, на які посилається цей акт:
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 11.02.2004 № 79
Верховна Рада України Закон України від 10.02.1995 № 51/95-ВР
Кабінет Міністрів України Постанова від 20.12.2008 № 1121
Акти, які посилаються на цей акт:
Акти, які змінюються цим актом:
Акти, які змінюють цей акт:
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 04.04.2005 № 151
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 06.02.2009 № 73
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.09.2010 № 778
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 06.09.2011 № 568
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 03.03.2015 № 108
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів
-
-
-
Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"