Інформаційна картка

Видавник акта:	Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта:	Наказ
Дата прийняття та номер акта:	Від 17.10.2012 № 812
Назва акта:	Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Статус:	Чинний
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті:	Від 02.11.2012 № 1846/22158
Опублікування:	Офіційний вісник України, 23.11.2012, № 87, ст. 3553
Ключові слова:	виробництво аптека засоби лікарські
Міжнародний договір:
Країна:

Реєстраційний код акта:	64266/2012
Дата внесення до Реєстру:	13.11.2012

Акти, на які посилається цей акт:	Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР Президент України Указ від 13.04.2011 № 467/2011 Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.05.2006 № 275 Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 723 Кабінет Міністрів України Постанова від 25.12.1997 № 1471 Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 02.02.2005 № 54
Акти, які посилаються на цей акт:	Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 724
Акти, які змінюються цим актом:	Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.12.2004 № 626
Акти, які змінюють цей акт:	Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 01.07.2014 № 441 Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 09.11.2016 № 1195

Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів

  -
  -
  -

Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"