Видавник акта: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 21.09.2010 № 339
Назва акта: Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Статус: Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 25.10.2010 № 969/18264
Опублікування: Офіційний вісник України, 22.11.2010, № 87, ст. 3085
Ключові слова: умови ліцензійні
діяльність господарська
засоби лікарські
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 53373/2010
Дата внесення до Реєстру: 11.11.2010
Акти, на які посилається цей акт: Верховна Рада України Закон України від 01.06.2000 № 1775-III
Верховна Рада України Закон України від 05.04.2007 № 877-V
Кабінет Міністрів України Постанова від 14.11.2000 № 1698
Кабінет Міністрів України Постанова від 10.09.2008 № 843
Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Верховна Рада України Основи законодавства від 19.11.1992 № 2801-XII
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом:  
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 724
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"