21.09.2010
31.10.2011
Видавник акта:
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
Вид акта:
Наказ
Дата прийняття та номер акта:
Від 21.09.2010 № 340
Назва акта:
Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Статус:
Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті:
Від 25.10.2010 № 968/18263
Опублікування:
Офіційний вісник України, 22.11.2010, № 87, ст. 3086
Ключові слова:
умови ліцензійні
діяльність господарська
засоби лікарські
діяльність торговельна
торгівля
Міжнародний договір:
Країна:
Реєстраційний код акта:
53372/2010
Дата внесення до Реєстру:
11.11.2010
Акти, на які посилається цей акт:
Верховна Рада України Закон України від 01.06.2000 № 1775-III
Кабінет Міністрів України Постанова від 14.11.2000 № 1698
Верховна Рада України Основи законодавства від 19.11.1992 № 2801-XII
Верховна Рада України Закон України від 04.04.1996 № 123/96-ВР
Кабінет Міністрів України Постанова від 04.07.2001 № 756
Кабінет Міністрів України Постанова від 20.11.2000 № 1719
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 14.01.2004 № 10
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 02.11.2009 № 793
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.12.2004 № 626
Акти, які посилаються на цей акт:
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 30.10.2002 № 391
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 15.12.2004 № 626
Акти, які змінюються цим актом:
Акти, які змінюють цей акт:
Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 31.10.2011 № 723
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів
-
-
-
Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"