Видавник акта: Міністерство охорони здоров'я України
Вид акта: Наказ
Дата прийняття та номер акта: Від 17.03.2010 № 236
Назва акта: Про затвердження Порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Статус: Втратив чинність
Номер і дата державної реєстрації в Мін'юсті: Від 13.05.2010 № 323/17618
Опублікування: Офіційний вісник України, 25.05.2010, № 36, ст. 1235
Ключові слова: виробництво
засоби лікарські
Міжнародний договір:  
Країна:  
Реєстраційний код акта: 51011/2010
Дата внесення до Реєстру: 14.05.2010
Акти, на які посилається цей акт: Кабінет Міністрів України Постанова від 26.05.2005 № 376
Акти, які посилаються на цей акт:  
Акти, які змінюються цим актом:  
Акти, які змінюють цей акт: Міністерство охорони здоров'я України Наказ від 04.01.2013 № 3
Держатель Реєстру
Технічний адміністратор Реєстру
Адміністратор обліку користувачів 		  -  
  -  
  -   		Міністерство юстиції України
Інформаційно-аналітичний центр "ЛІГА"
ДП "Національні інформаційні системи"